Синдром Жильбера — болезнь чаще обнаруживается в раннем возрасте, интенсивность желтухи в основной массе случаев незначительная, может усиливаться под влиянием алкоголя, любых инфекционных заболеваний, в последствии физического переутомления.
Гепатозы наследственные пигментные (доброкачественные гипербилирубинемии) — группа наследственно передающихся заболеваний, основным признаком которых является увеличение уровня билирубина в крови, гипербилирубинемия.
Симптомы и течение. Жалобы на боли в животе, общую слабость, повышенную утомляемость, понижение аппетита, тошноту, горечь во рту, изжогу, отрыжку. Боли традиционно носят ноющий характер, чаще в правом подреберье, иногда с отдачей в правую лопатку. Основной признак — желтуха различной степени: от некординальной желтушности склер глаз до выраженной желтухи слизистых и кожных покровов, изредка сопровождаются кожным зудом. Увеличенные размеры печени отмечаются примерно у 60 % заболевших, селезенки — 10 %.
Распознавание. Лабораторные данные: увеличение уровня билирубина, только в период обострения изменение печеночных проб — увеличение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Примерно у каждого второго заболевшего синдромом Жильбера отмечается сочетание с другими заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.
Лечение. Диета №5 или другая в зависимости от сопутствующего заболевания. Поливит мины, желчегонные средства.
Источник: medprep.info